Educatieplatform voor farmacotherapie en FTO
Patiënten moeten in Nederland dertien maanden wachten op een geneesmiddel, nadat de handelsvergunning door de EMA is afgegeven. Dit schrijft QuintilesIMS in hun deze week verschenen rapport Pricing and Market Access Outlook 2017.
Het rapport geeft aan dat een link tussen de vertraging en prijsstrategieën van bedrijven onwaarschijnlijk is. ‘Het lijkt er sterk op dat juist de toelatingsprocedures in de verschillende landen aan de vertraging ten grondslag liggen’, aldus dataleverancier QuintilesIMS.
Vergelijking
Het rapport neemt de gemiddelde tijd van negentien geneesmiddelen uit 2015 tussen het verkrijgen van een handelsvergunning en de eerste maand omzet. In het rapport staan de doorlooptijden van Amerika, Rusland en twintig Europese landen. Het aantal producten wat in de vergelijking is meegenomen verschilt per land.
Doorlooptijd
In de transparantierichtlijn van de Europese Commissie staat dat de doorlooptijd tijd maximaal negentig dagen mag zijn. In Nederland is voor negentien producten naar de doorlooptijd gekeken; gemiddeld was dat dertien maanden. Dit is langer dan de wettelijke periode, en ook langer dan de doorlooptijden die Efpia, de Europese brancheorganisatie van geneesmiddelenbedrijven, jaarlijks met de Patiënts WAIT Indicator meet. Hierin wordt de tijd gemeten vanaf de handelsvergunning tot aan de vergoeding. Het rapport gaat uit van de periode totdat het geneesmiddel omzet maakt. Deze indicator zegt dus meer over de toegang voor de patiënt tot geneesmiddelen.
Nader onderzoek
De Vereniging heeft nog wel een aantal vragen over het rapport en is hierover in gesprek met QuintilesIMS. Met behulp van onderliggende data hoopt de Vereniging binnenkort meer te kunnen zeggen over de vergelijking met andere landen.